Si vous avez moins de 36 ans, votre médecin vous proposera une prise de sang afin de déterminer les risques d’anomalie génétique de votre bébé.
Effectué entre la 14e et la 17e semaine d’aménorrhée, ce prélèvement sert à déterminer la présence, dans le sang, de certaines hormones -les marqueurs- spécifiques à la grossesse. Un taux plus ou moins élevé permet de savoir si la maman présente un risque accru de porter un enfant atteint de la trisomie 21. Si le risque est inférieur à 1 sur 250, votre gynécologue vous proposera de faire une amniocentèse.
Vous vous sentez angoissée ? Sachez avant tout qu’il s’agit d’une mesure statistique donc une probabilité. Sachez ensuite que les marqueurs sanguins HT21 ne sont qu’un critère parmi une combinaison de trois indicateurs : la prise de sang HT21, la mesure d’épaisseur de la nuque ou un examen de clarté nucale, et l’âge de la mère.
L’analyse combinée de ces trois indices permet la détection de plus de 70% des cas de trisomie. Une anomalie bien évidemment confirmée par une amniocentèse.